Вакцина создана на основе биологически активных веществ.
Работы начаты еще в 2001 - 2002 году.
В 2009 году получен патент за изобретение и внедрение данной вакцины в Европе и США.
Была выделена контрольная группа из волонтеров. Испытания показали успешный результат.
В 2011 получено разрешение на использование данной новой медицинской технологии в России.
До настоящего времени вакцина применялась на волонтерах около 18 000 раз.

Предлагается к рассмотрению инвестирование в данный проект по созданию синтетического типа этой вакцины, с дальнейшим внедрением в массовое производство. Готовый препарат будет выпускаться в виде одноразовых инъекционных шприцов.
Ориентировочный срок, который потребуется для старта производства 10-12 месяцев.
Работа делится на два этапа.
1.Предварительный первый этап – создание в Европе медицинского консилиума врачей.
Работа консилиума будет заключаться в исследовании на и обработке данных, получаемых при использовании вакцины на группе волонтеров-добровольцев. При этом будет использоваться вакцина, полученная из биологического материала.
Данные исследования будут проводиться в самой крупной больнице Европы, в Австрии (Вена). Консилиум ведущих врачей будет давать свою оценку эффективности использования вакцины.
Одновременно с этим дается поручение фармакологической компании (предварительно в Швейцарии) на разработку химической формулы имеющейся вакцины, для дальнейшего ее массового производства, без использования биологического материала в качестве сырья.
Затраты на первом этапе могут составить 750-800 тыс. евро.
Сроки - около 6 месяцев.

2.Второй этап начинается с момента получения химической формулы синтетической вакцины и производства ее на фармакологической фабрике для массового применения.
Выделяется контрольная группа, состоящая также из волонтеров, которым может быть рекомендовано и применено данное средство. Результаты также фиксирует консилиум врачей. После прохождения необходимого времени и достаточного количества успешных применений данное средство попадает в реестр рекомендованных препаратов для профилактики и лечения онкологических заболеваний. В дальнейшем синтетическая вакцина может производиться для свободной продажи, поступить в аптечную сеть, а также может продаваться по медицинской страховке.
Затраты на втором этапе могут составить от 400 до 600 тыс. евро.
Сроки – 4-6 месяцев.

Предварительно предполагаемая продажная цена 250-300 евро.
Предположительно себестоимость одного инъекционного шприца с препаратом составит 20-25 евро


Материальные активы:
Патент и технология имеется